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E1/E2/E3 Enzyme激动剂

E1/E2/E3 Enzyme激动剂 (5):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100507
    Avadomide Agonist 99.56%
    Avadomide 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，抑制 NF-κB 通路，在 G1 期阻滞细胞周期，从而诱导癌细胞 PDAC 的细胞凋亡 (apoptosis)。Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。
  • HY-151799
    P62-RNF168 agonist-1 Agonist 98.62%
    P62-RNF168 agonist-1 (compound 5a) 是一种低细胞毒性的 P62-RNF168 激动剂，能促进 P62 与 RNF168 的相互作用。P62-RNF168 agonist-1 诱导 RNF168 介导的 H2A 泛素化减少，并损害同源重组介导的 DNA 修复。P62-RNF168 agonist-1 还能以剂量依赖的方式抑制小鼠异种移植肿瘤的生长。
  • HY-170515
    RNF5 agonist 1 Agonist
    RNF5 agonist 1 (analog-1)，RNF5 inhibitor inh-02 (HY-123967) 的结构类似物，是一种有效的RNF5 激动剂。RNF5 agonist 1 在表达 CFBE41o- 的 F508del-CFTR 细胞中增加 ATG4B 的泛素化状态。
  • HY-172595
    Apoptotic agent-5 Agonist
    Apoptotic agent-5 (5d) 是一种凋亡因子。Apoptotic agent-5 抑制三阴性乳腺癌细胞的生长。Apoptotic agent-5 通过泛素-蛋白酶体 (ubiquitin-proteasome) 途径减弱蛋白酶体降解，导致 G2/M 期细胞周期阻滞，诱导凋亡 (apoptotic)。
  • HY-100507R
    Avadomide (Standard) Agonist
    Avadomide (Standard)是 Avadomide 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Avadomide 是口服有效的 cereblon 调节剂。Avadomide 可以调节 cereblon E3 连接酶活性，抑制 NF-κB 通路，在 G1 期阻滞细胞周期，从而诱导癌细胞 PDAC 的细胞凋亡 (apoptosis)。Avadomide 具有抗肿瘤和免疫调节活性。
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